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Gestión de estudios genéticos · Hermosillo, Sonora

Estudios genéticos de precisión. Tecnología internacional.
Atención personalizada.

Coordinamos estudios genéticos con laboratorios internacionales líderes en diagnóstico molecular. Acompañamos a médicos y pacientes desde la solicitud del estudio hasta la entrega del resultado.

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Estudios genéticos

Estudios genéticos

Seleccionamos la prueba más adecuada de acuerdo con la sospecha clínica y la indicación del médico tratante.

01

NIPT / ADN FETAL

Prueba prenatal no invasiva

Analiza ADN fetal libre presente en la sangre materna para estimar el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes, sin representar riesgo para la madre ni para el bebé.

¿Cuándo solicitarlo?

Puede realizarse a partir de las 10 semanas de embarazo, ya sea por indicación médica o por decisión de la futura mamá que desea obtener información prenatal de forma temprana y sin riesgos.

02

EXOMA + CNVs

Cuando aún no existe un diagnóstico

Estudia miles de genes y variantes estructurales para ayudar a identificar la causa de enfermedades genéticas cuando aún no existe un diagnóstico claro.

¿Cuándo solicitarlo?

Pacientes con sospecha de enfermedad genética, enfermedades raras, retraso del desarrollo, epilepsia, malformaciones congénitas o múltiples estudios previos sin diagnóstico.

03

CÁNCER DE MAMA

Panel de cáncer hereditario

Analiza genes asociados a predisposición hereditaria, como BRCA1, BRCA2 y otros genes relacionados con cáncer de mama y ovario.

¿Cuándo solicitarlo?

Ante antecedentes familiares, diagnóstico de cáncer a edad temprana o cuando el médico sospeche un síndrome de cáncer hereditario.

04

CÁNCER INFANTIL

Perfil molecular para cáncer pediátrico

Estudio genómico integral que identifica alteraciones moleculares relevantes para apoyar el diagnóstico, pronóstico y la selección de posibles opciones terapéuticas en pacientes pediátricos con cáncer.

¿Cuándo solicitarlo?

Cuando el oncólogo requiera una caracterización molecular más completa del tumor para apoyar la toma de decisiones clínicas.

05

OTROS ESTUDIOS GENÉTICOS

Te ayudamos a encontrar el estudio adecuado

Además de estas áreas, contamos con estudios genéticos para enfermedades hereditarias, cáncer, neurología, cardiología, nefrología, fertilidad, pediatría y muchas otras especialidades.

Compártenos tu caso y con gusto te orientaremos para identificar el estudio más adecuado según la indicación médica.

Te orientamos sobre el estudio más adecuado y, cuando es necesario, trabajamos en conjunto con tu médico tratante.

Proceso

¿Cómo funciona?

Nos encargamos de coordinar todo el proceso, desde la solicitud del estudio hasta la entrega de resultados.

01 ·

Solicitud del estudio

El estudio puede ser solicitado por tu médico o directamente por ti. Te orientamos para identificar la prueba más adecuada según tu caso.

02 ·

Toma de muestra

Coordinamos la toma de la muestra correspondiente según el estudio solicitado.

03 ·

Análisis genético

La muestra es procesada en laboratorios internacionales especializados mediante tecnologías de diagnóstico molecular.

04 ·

Entrega de resultados

Te hacemos llegar el informe de resultados de forma segura y oportuna para que puedas compartirlo con tu médico tratante.

Preguntas frecuentes

Dudas comunes sobre estudios genéticos

Las preguntas que más nos hacen pacientes y médicos antes de solicitar un estudio.

¿Qué es la prueba prenatal no invasiva (NIPT) y desde cuándo se puede hacer?

Es un estudio que analiza el ADN fetal libre presente en la sangre de la madre para evaluar el riesgo de alteraciones cromosómicas, sin representar riesgo para el embarazo. Se realiza a partir de la semana 10 de gestación.

¿Necesito referencia de un médico para hacerme un estudio genético?

No necesariamente. Puedes acudir por recomendación de tu médico o contactarnos directamente. Revisaremos tu caso y te orientaremos sobre el estudio más adecuado; cuando sea necesario, trabajaremos en conjunto con tu médico tratante.

¿Cuál es la diferencia entre un panel dirigido y un exoma completo?

Un panel dirigido analiza un grupo específico de genes relacionados con una enfermedad en particular. El exoma completo estudia prácticamente todos los genes codificantes, por lo que suele recomendarse cuando no existe un diagnóstico claro o se busca una evaluación más amplia.

¿Cuándo se recomienda un estudio de BRCA1 y BRCA2?

Se recomienda cuando existe antecedente personal o familiar de cáncer de mama, ovario u otros tipos de cáncer hereditario, especialmente si se presentaron a edades tempranas o en varios miembros de la familia. El médico determinará si este u otro panel hereditario es la mejor opción.

¿Qué tipo de muestra se necesita y cuánto tardan los resultados?

Depende del estudio solicitado. La mayoría se realiza con una muestra de sangre, aunque algunos pueden requerir saliva, hisopo bucal o tejido. El tiempo de entrega varía según el estudio, generalmente entre 2 y 4 semanas.

¿Cómo sé qué estudio necesito?

No es necesario conocer el nombre del estudio. Compártenos tu caso o la indicación de tu médico y te ayudaremos a identificar la prueba más adecuada.

Ubicación · Contacto

Nuestra ubicación.

Nuestra sede se encuentra en Hermosillo, Sonora, donde recibimos pacientes locales y también de otras ciudades, estados e incluso del extranjero.

Dirección
Dentro de Clínica Barcelona
Av. Seguro Social #29, Col. Modelo
C.P. 83190 · Hermosillo, Sonora
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(662) 452 3467